@MASTERSTHESIS{ 2019:222044512,
 	title = {Estabelecimento e multiplicação in vitro de Eriope blanchetii (Benth.) Harley para quantificação da produção de podofilotoxina},
 	year = {2019},
 	url = "http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/939",
 	abstract = "As lignanas, classe de metabólitos secundários de grande significado biológico, são encontradas em algumas espécies da família Lamiaceae. Dentre as várias espécies da família, destaca-se Eriope blanchetii, endêmica do Brasil, ocorrendo nas restingas da Bahia e Sergipe. O valor medicinal desta espécie já foi comprovado por estudo fitoquímico e decitotoxicidade, no qual foi detectado a presença de podofilotoxina, metabólito secundário precursor de dois derivados semissintéticos (etoposide e teniposide)que possuem efeito anticâncer. Considerando que a espécie foi categorizada como vulnerável, e levando-se em conta que a biossíntese de metabólitos secundários in natura apresenta larga variação em decorrência das condições ambientais, destaca-se o emprego da tecnologia de cultura de tecidos vegetais. Desta forma, este trabalho teve como objetivo geral estabelecer o cultivo deE. blanchetii in vitro e analisar a influência de fatores abióticos na expressão de podofilotoxina durante o cultivo in vitro. Foram testados diferentes protocolos de desinfestação, germinação, conservação e quebra de dormência de sementes, bem como a influência da concentração de sais no meio de cultura para o estabelecimento in vitro. Um novo protocolo de desinfestação de sementes foi proposto para E. blanchetii, composto por uma etapa pré-germinativa (a nível de semente) e outra pós-germinativa (a nível de planta). O protocolo mais eficiente para a superação da dormência de sementes foi a embebição em solução de giberelina200mg.L-1 por 1h. As sementes de E. blanchetii podem ser conservadas a -80°C por até 90 dias sem comprometer o seu potencial germinativo. A produção de maior quantidade de matériafresca e seca de E. blanchetii pode ser obtida utilizando-se o meio de cultura MS (MURASHIGE; SKOOG, 1962) suplementado com carvão ativado 2g.L-1. Para a multiplicaçãoin vitro de E. blanchetii,explantes da região do nó foram submetidos a diferentes condições de cultivo in vitro, a fim de estimular a superprodução de podofilotoxina. Os melhores dados de enraizamento foram obtidos na ausência de reguladores. Para o desenvolvimento da parte aérea, matéria fresca e seca, recomenda-se o uso de 8,88μM de BAP. A temperatura ideal para a multiplicação in vitro de E. blanchetii é 25 °C. As condições de cultivoin vitro, assim como os fatores abióticos empregados como fonte de estresse, inviabilizaram a expressão da podofilotoxina em E. blanchetii.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Feira de Santana},
 	scholl = {Mestrado Acadêmico em Recursos Genéticos Vegetais},
 	note = {DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS}
}