@MASTERSTHESIS{ 2012:96828447,
 	title = {Estudos de QSAR 2D e QSAR 3D para um conjunto de antagonistas de receptores de adenosina 2b, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme},
 	year = {2012},
 	url = "http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/1020",
 	abstract = "Os receptores de adenosina estão envolvidos em diversas vias fisiológicas e patológicas, assim, eles têm sido considerados como alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos contra diferentes patologias. O principal desafio para atingir esse objetivo é a inibição seletiva de um subtipo de receptor em relação aos demais. Este tópico é particularmente crucial para antagonistas do receptor de adenosina A2b (AdoRA2b) que tem sido apontados como moléculas promissoras para o tratamento da anemia falciforme, uma hemoglobinopatia que ocorre devido a uma mutação (GLU-VAL) na cadeia beta da hemoglobina e acomete principalmente indivíduos negros. A fim de contribuir para o desenvolvimento de fármacos contra a anemia falciforme esse projeto tem como objetivo investigar as propriedades químicas e estruturais de AdoRA2b importantes para sua atividade biológica. A estratégia empregada para alcançar tal objetivo se baseia no estudo quantitativo das relações entre a estrutura química e a atividade biológica (QSAR). Dessa forma foram desenvolvidos modelos de QSAR 2D baseados em hologramas moleculares para um conjunto de 195 derivados de 9-deazaxantina, cuja potência varia de 1,55nM a 2,19µM. Visando complementar os estudos de QSAR 2D foi realizada também análise comparativa de campos moleculares (CoMFA). Os modelos de QSAR 2D e CoMFA obtidos apresentam boa qualidade estatística (HQSAR - r2=0,85, q2=0,77; CoMFA - r2=0,86, q2=0,70) e capacidade preditiva (r2pred1= 0,78, r2pred2 = 0,78 e r2pred1 = 0,70, r2pred2 = 0,70, respectivamente). A análise dos mapas de contribuição e de contorno revelam características importantes para a potência de derivados 9-deazaxantina frente ao receptor de adenosina A2b, tais como o efeito negativo para atividade de substituinte metoxi no anel 8-fenil, enquanto substituintes volumosos na região oxocetamida contribuem positivamente para a afinidade dos compostos estudados. A associação desses resultados pode ser útil no planejamento de novos antagonistas mais potentes e seletivos.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Feira de Santana},
 	scholl = {Mestrado Acadêmico em Biotecnologia},
 	note = {DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS}
}