@MASTERSTHESIS{ 2012:585350021,
 	title = {Cultura de embrião zigótico, calogênise e conservação in vitro de Erythrina velutina Willd. (Leguminosae)},
 	year = {2012},
 	url = "http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/1047",
 	abstract = "Erythrina velutina é nativa do bioma Caatinga, apresentando relevada importância sócio-econômica e medicinal. Objetivou-se nesse trabalho o cultivo de embrião zigótico, bem como, calogênese e conservação in vitro de E. velutina. No primeiro experimento foi feito estudo comparativo da germinação entre sementes intactas e o cultivo de embrião avaliando o efeito dos reguladores vegetais BAP e ANA sobre a morfogênese in vitro. No segundo experimento verificou-se o efeito de BAP e CIN na regeneração de segmentos nodais. No terceiro experimento observou-se o efeito do 2,4-D na calogênese in vitro de diferentes explantes: embriões zigóticos inteiro e seccionado, folhas e epicótilo. Nos calos de embriões zigóticos analisou-se o crescimento cinético, quantificou-se os AR e AST e fez-se a anatomia vegetal.  No último experimento avaliou-se o efeito do agente osmótico sacarose e do retardante de crescimento PBZ na conservação in vitro. Para germinação o cultivo de embriões zigóticos proporcionou plantas mais vigorosas. O explante plúmula e embriões zigóticos podem ser regenerados na concentração de 4,0µM de BAP, as regiões intermediária e radícula promoveram a formação de calos compactos na combinação de 10,63µM BAP e 2,0µM de ANA. Na regeneração in vitro a concentração de 20µM de BAP induziu maior número de brotos em segmentos nodais. Para calogênese a concentração de 11,75µM de 2,4-D induziu calos friáveis em embriões zigóticos inteiros sendo verificado a redução dos AR, AST e presença de células em divisão e amiloplastos durante o período de cultivo. A curva de crescimento mostrou que os calos devem ser transferidos para meio de subcultivo entre o 15o até o 21o dia. Na concentração testada de 11,75µM de 2,4-D obteve-se calos friáveis de segmentos foliares. Foi observado crescimento mais lento das culturas na temperatura de 18ºC, a concentração de sacarose até 175,28mM não foram suficientes para reduzir o crescimento das plantas.  Quando acrescido ao meio de cultura de 4µM de BPZ nota-se redução no crescimento das plantas.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Feira de Santana},
 	scholl = {Mestrado Acadêmico em Recursos Genéticos Vegetais},
 	note = {DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS}
}